Retatrutide: werking, bewijs en risico's

Educatieve disclaimer

Dit dossier is uitsluitend educatief en geen medisch advies. Retatrutide wordt hier beschreven om de wetenschap en risico's te begrijpen, niet om gebruik aan te moedigen. Doseringen die worden genoemd, komen uit onderzoek of ervaringsverhalen en zijn geen aanbeveling. Overleg altijd met een bevoegd arts.

In het kort

Retatrutide is triple-agonist van de GLP-1-, GIP- én glucagonreceptor

Bewijs bij mensenKlinische studies lopend
RisiconiveauMatig risico
StatusOnderzoeksmiddel (fase 3)

Werking

Retatrutide activeert drie hormoonreceptoren tegelijk. GLP-1 en GIP verhogen de verzadiging en insulineafgifte, terwijl de glucagon-component het energieverbruik en de vetverbranding in de lever verhoogt. Die combinatie verklaart het uitzonderlijk sterke gewichtsverlies.

Eigenschappen & farmacokinetiek

Molecuulgewicht

4894.58 Da

Halfwaardetijd

~6 dagen (humaan)

Toediening

subcutane injectie (wekelijks)

Flacon-sterktes (onderzoek)

10 · 15 · 20 mg

Onderzoeksstatus

Fase 3 lopend (TRIUMPH-programma, Eli Lilly); nog niet FDA/EMA-goedgekeurd

Gerapporteerde dosis

gerapporteerd, geen doseeradvies: in klinische trials getitreerd van 1 mg tot 12 mg per week subcutaan

Indicatieve onderzoeksmarkt-prijs: €80–160 (indicatief, schatting; per 10 mg research-vial in EU/NL). Ruwe schatting ter oriëntatie — PeptidesKompas verkoopt niets en verwijst niet naar verkopers.

Onderzochte effecten

Elk effect is gelabeld met het type bewijs waarop het berust.

Zeer sterk gewichtsverlies (fase 2: tot ~24% na 48 weken)Humane RCT
Verbeterde bloedsuiker bij diabetes type 2Humane RCT
Sterke afname van leververvettingHumane RCT
Verlaging van bloeddruk en lipidenHumane RCTSecundaire uitkomsten

Onderzoek & studies

Illustratieve, bekende studies. Verifieer citaties altijd zelf via de oorspronkelijke bron of PubMed.

2023Humane RCT (n≈338)

Retatrutide fase 2 bij obesitas

Deelnemers verloren bij de hoogste dosis gemiddeld ~24% lichaamsgewicht na 48 weken — het hoogste ooit in een obesitas-trial van deze fase.

Jastreboff A.M. et al., New England Journal of Medicine, 2023

2023Humane RCT

Retatrutide fase 2 bij diabetes type 2

Sterke daling van HbA1c en gewicht bij mensen met diabetes type 2, met dosisafhankelijke maag-darmbijwerkingen.

Rosenstock J. et al., The Lancet, 2023

2024Humane RCT (substudie)

Retatrutide en leververvetting (MASLD)

Bij een groot deel van de deelnemers verdween de meetbare leververvetting nagenoeg volledig.

Sanyal A.J. et al., Nature Medicine, 2024

2022Preklinisch + fase 1 (humaan)

Ontdekking en eerste humane data van retatrutide

Beschrijving van LY3437943 als drievoudige receptoragonist, met de eerste farmacologische en gewichts-/glucose-effecten bij mensen.

Coskun T. et al., Cell Metabolism, 2022

Geverifieerde bronnen (PubMed / tijdschrift)

Risico's & bijwerkingen

Maag-darmbijwerkingen: misselijkheid, braken, diarree (dosisafhankelijk).
Verhoogde hartslag.
Klasse-effecten van incretines: risico op galstenen, (zelden) pancreatitis, spierverlies.
Langetermijnveiligheid nog onbekend — het middel is nog in onderzoek.
Gray-market-flacons: onbekende dosis, zuiverheid en steriliteit.

Veilig gebruik & harm reduction

Let op

De onderstaande informatie is educatief, geen gebruiksaanwijzing. Genoemde doseringen komen uit onderzoek of anekdote en vormen geen aanbeveling.

Dosering (gerapporteerd)

In trials wordt langzaam opgetitreerd over vele weken om bijwerkingen te beperken. Buiten een studie of recept is er geen veilig zelf-doseerschema.

Toedieningsvorm

Subcutane injectie, doorgaans wekelijks.

Bewaren & bereiden

Gekoeld (2–8 °C) volgens onderzoeksprotocol.

Herkomst & zuiverheid

Alleen legitiem via klinische studies. Online 'retatrutide' is illegaal en ongecontroleerd.

Niet gebruiken bij / contra-indicaties

Persoonlijke/familiaire medullair schildkliercarcinoom of MEN2 (klasse-waarschuwing)
Doorgemaakte pancreatitis
Zwangerschap en borstvoeding

Interacties

Kan de opname van orale medicatie vertragen; extra voorzichtigheid met insuline/sulfonylurea (hypoglykemie).

Reconstitutie-rekenhulp

Reken concentratie, trek-volume en eenheden uit — educatief, geen doseeradvies.

Invoer

Sterkte flacon

Bacteriostatisch water

Gewenste hoeveelheid

Berekening

Concentratie

5mg/ml

Trek op

0,05ml

Insuline-eenheden

5U-100

Doses per flacon

40×

Uitsluitend laboratorium-rekenkunde ter educatie — geen doseeradvies of gebruiksinstructie. Eenheden gelden voor een U-100 insulinespuit (100 eenheden = 1 ml).

Status & wetgeving

Onderzoeksmiddel van Eli Lilly, in 2024–2025 in fase 3 (TRIUMPH-programma) voor obesitas, diabetes type 2, leversteatose en nierziekte. NOG NIET goedgekeurd door FDA of EMA. Toch duiken er illegale 'research'-flacons op; die vallen buiten elke kwaliteitscontrole.

Onderzoeksmiddel (fase 3)Nog niet goedgekeurdGray market circuleert

Veelgestelde vragen

Wat is Retatrutide?

Retatrutide is triple-agonist van de GLP-1-, GIP- én glucagonreceptor. De 'next-gen' opvolger van Ozempic en Mounjaro: in fase 2 tot ~24% gewichtsverlies — maar nog niet goedgekeurd.

Hoe sterk is het bewijs voor Retatrutide bij mensen?

De bewijssterkte is beoordeeld als "Klinische studies lopend". Wordt op mensen onderzocht in officiële klinische trials, maar is nog niet goedgekeurd.

Wat zijn de risico's of bijwerkingen van Retatrutide?

Het risiconiveau wordt ingeschat als matig risico. Belangrijkste genoemde risico's: Maag-darmbijwerkingen: misselijkheid, braken, diarree (dosisafhankelijk).; Verhoogde hartslag.; Klasse-effecten van incretines: risico op galstenen, (zelden) pancreatitis, spierverlies..

Is Retatrutide goedgekeurd of legaal?

Hoe wordt Retatrutide toegediend?

Toedieningsvorm (gerapporteerd): Subcutane injectie, doorgaans wekelijks. Dit is uitsluitend educatieve informatie, geen gebruiksaanwijzing of doseeradvies.

Kern in het kort

Wetenschappelijk spannend en potentieel baanbrekend, maar nog experimenteel. Zelf bestellen van gray-market-flacons is ongetest en risicovol.

Retatrutide