Educatieve disclaimer
Dit dossier is uitsluitend educatief en geen medisch advies. PT-141 (Bremelanotide) wordt hier beschreven om de wetenschap en risico's te begrijpen, niet om gebruik aan te moedigen. Doseringen die worden genoemd, komen uit onderzoek of ervaringsverhalen en zijn geen aanbeveling. Overleg altijd met een bevoegd arts.
In het kort
PT-141 (Bremelanotide) is melanocortine-4-receptor (MC4R)-agonist, cyclisch heptapeptide
- Bewijs bij mensenGoedgekeurd geneesmiddel
- RisiconiveauMatig risico
- StatusFDA-goedgekeurd (vrouwen, HSDD)
Werking
PT-141 activeert de MC4R-receptor in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt zo seksueel verlangen en opwinding vanuit de hersenen — een andere route dan Viagra-achtige middelen (PDE5-remmers), die op de bloedvaten werken.
Eigenschappen & farmacokinetiek
Molecuulgewicht
1025.2 Da
Halfwaardetijd
~2,7 uur (subcutaan, bereik ~1,9-4,0 uur); werkzaamheidsvenster in trials ~8-10 uur.
Toediening
Subcutane injectie (Vyleesi auto-injector); in vroege trials ook intranasaal
Flacon-sterktes (onderzoek)
5 · 10 mg
Onderzoeksstatus
Sinds 2019 FDA-goedgekeurd als Vyleesi voor hypoactief seksueel verlangen (HSDD) bij premenopauzale vrouwen (1,75 mg subcutaan zo nodig). Niet goedgekeurd voor mannen; gray-market-'PT-141' is off-label/ongecontroleerd.
Gerapporteerde dosis
Gerapporteerd, geen doseeradvies. Geregistreerde dosis Vyleesi = 1,75 mg subcutaan zo nodig, max 1x/24 uur en 8x/maand; in onderzoeks-/gebruikersverslagen wordt ~1-2 mg subcutaan beschreven.
Indicatieve onderzoeksmarkt-prijs: Indicatieve schatting EU-onderzoeksmarkt: ~EUR 25-55 per flacon (5-10 mg). Prijzen wisselen per aanbieder.. Ruwe schatting ter oriëntatie — PeptidesKompas verkoopt niets en verwijst niet naar verkopers.
Onderzochte effecten
Elk effect is gelabeld met het type bewijs waarop het berust.
- Meer seksueel verlangen en opwinding bij vrouwen met HSDDHumane RCT
- Erecties bij mannen (eerdere studies)Humane RCTOntwikkeling verschoof naar vrouwen
Onderzoek & studies
Illustratieve, bekende studies. Verifieer citaties altijd zelf via de oorspronkelijke bron of PubMed.
RECONNECT — bremelanotide bij HSDD
Bremelanotide verbeterde seksueel verlangen en verminderde de bijbehorende stress significant versus placebo; misselijkheid was de meest voorkomende bijwerking.
Kingsberg S.A. et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
Bremelanotide bij erectiestoornis (vroege ontwikkeling)
Intranasale/subcutane bremelanotide gaf erecties bij mannen; door bloeddrukeffecten verschoof het programma naar de vrouwelijke indicatie.
Rosen R.C. et al., vroege bremelanotide-trials
Intranasale bremelanotide bij erectiestoornis
Intranasale PT-141 gaf erecties bij mannen met erectiestoornis; misselijkheid en bloeddrukeffecten waren de belangrijkste bijwerkingen.
Diamond L.E. et al., International Journal of Impotence Research, 2004
Risico's & bijwerkingen
- Misselijkheid (zeer vaak), blozen, hoofdpijn.
- Tijdelijke verhoging van bloeddruk en verlaging van hartslag na injectie.
- Focale hyperpigmentatie (donkere plekjes) bij herhaald gebruik.
- Niet gebruiken bij ongecontroleerde hoge bloeddruk of hart- en vaatziekte.
- Gray-market-'PT-141' mist de kwaliteitscontrole van het geregistreerde Vyleesi.
Veilig gebruik & harm reduction
Let op
Dosering (gerapporteerd)
De goedgekeurde dosering is 1,75 mg subcutaan zo nodig, met een maximum per maand, uitsluitend op recept. Zelf doseren met gray-market-poeder is niet aan te raden.
Toedieningsvorm
Subcutane injectie (auto-injector bij Vyleesi).
Bewaren & bereiden
Volgens bijsluiter bij kamertemperatuur/gekoeld.
Herkomst & zuiverheid
Als Vyleesi op recept; anders gray market.
Niet gebruiken bij / contra-indicaties
- Ongecontroleerde hoge bloeddruk
- Bekende hart- en vaatziekte
- Zwangerschap
Interacties
Kan de opname van gelijktijdig ingenomen orale medicatie (bijv. bepaalde antibiotica) beïnvloeden; overleg met arts/apotheker.
Reconstitutie-rekenhulp
Reken concentratie, trek-volume en eenheden uit — educatief, geen doseeradvies.
Invoer
Berekening
Concentratie
2,5mg/ml
Trek op
0,1ml
Insuline-eenheden
10U-100
Doses per flacon
20×
Uitsluitend laboratorium-rekenkunde ter educatie — geen doseeradvies of gebruiksinstructie. Eenheden gelden voor een U-100 insulinespuit (100 eenheden = 1 ml).
Status & wetgeving
Sinds 2019 door de FDA goedgekeurd als Vyleesi voor hypoactief seksueel verlangen (HSDD) bij premenopauzale vrouwen, via een auto-injector. Niet goedgekeurd voor mannen; gebruik bij mannen en gray-market-'PT-141' is off-label en ongecontroleerd.
Veelgestelde vragen
Wat is PT-141 (Bremelanotide)?
PT-141 (Bremelanotide) is melanocortine-4-receptor (MC4R)-agonist, cyclisch heptapeptide. De goedgekeurde 'neef' van Melanotan II: een echt libido-medicijn dat centraal in de hersenen werkt.
Hoe sterk is het bewijs voor PT-141 (Bremelanotide) bij mensen?
De bewijssterkte is beoordeeld als "Goedgekeurd geneesmiddel". Door FDA en/of EMA (of een andere strenge autoriteit) goedgekeurd voor een specifieke indicatie, met uitgebreide klinische studies.
Wat zijn de risico's of bijwerkingen van PT-141 (Bremelanotide)?
Het risiconiveau wordt ingeschat als matig risico. Belangrijkste genoemde risico's: Misselijkheid (zeer vaak), blozen, hoofdpijn.; Tijdelijke verhoging van bloeddruk en verlaging van hartslag na injectie.; Focale hyperpigmentatie (donkere plekjes) bij herhaald gebruik..
Is PT-141 (Bremelanotide) goedgekeurd of legaal?
Sinds 2019 door de FDA goedgekeurd als Vyleesi voor hypoactief seksueel verlangen (HSDD) bij premenopauzale vrouwen, via een auto-injector. Niet goedgekeurd voor mannen; gebruik bij mannen en gray-market-'PT-141' is off-label en ongecontroleerd.
Hoe wordt PT-141 (Bremelanotide) toegediend?
Toedieningsvorm (gerapporteerd): Subcutane injectie (auto-injector bij Vyleesi). Dit is uitsluitend educatieve informatie, geen gebruiksaanwijzing of doseeradvies.
Kern in het kort
Een echt, goedgekeurd libido-medicijn voor vrouwen met HSDD — wezenlijk anders dan het illegale Melanotan II, maar met reële bijwerkingen en niet zomaar voor iedereen.