Educatieve disclaimer
Dit dossier is uitsluitend educatief en geen medisch advies. KPV wordt hier beschreven om de wetenschap en risico's te begrijpen, niet om gebruik aan te moedigen. Doseringen die worden genoemd, komen uit onderzoek of ervaringsverhalen en zijn geen aanbeveling. Overleg altijd met een bevoegd arts.
In het kort
KPV is natuurlijk voorkomend anti-inflammatoir tripeptide (Lys-Pro-Val), het C-terminale fragment van α-MSH
- Bewijs bij mensenAlleen preklinisch
- RisiconiveauMatig risico
- StatusNiet goedgekeurd
Werking
KPV is de C-terminale tripeptide (residuen 11-13) van α-MSH. Anders dan het volledige α-MSH bindt KPV nauwelijks aan melanocortinereceptoren, maar het behoudt sterke ontstekingsremmende werking. In cel- en diermodellen wordt KPV via de peptidetransporter PepT1 opgenomen in darm- en immuuncellen, waar het bij nanomolaire concentraties de NF-κB- en MAP-kinase-signaalroutes remt en de afgifte van pro-inflammatoire cytokinen (TNF-α, IL-1β, IL-6) verlaagt.
Eigenschappen & farmacokinetiek
Molecuulgewicht
342.4 Da
Halfwaardetijd
Kort; een klein tripeptide dat snel wordt afgebroken. Humane farmacokinetiek niet vastgesteld — onzeker.
Toediening
In onderzoek oraal en topisch; gray-market ook subcutane injectie
Flacon-sterktes (onderzoek)
5 · 10 mg
Onderzoeksstatus
Preklinisch (muismodellen van colitis en celstudies); geen gecontroleerde humane trials. Niet FDA/EMA-goedgekeurd; research chemical, daarnaast cosmetisch/topicaal gebruikt.
Gerapporteerde dosis
Gerapporteerd, geen doseeradvies: geen gevalideerde humane dosering; anekdotische protocollen noemen ~250–500 µg per dag. Onzeker.
Indicatieve onderzoeksmarkt-prijs: €25–60 (indicatief, schatting; per 5–10 mg research-vial in EU/NL). Ruwe schatting ter oriëntatie — PeptidesKompas verkoopt niets en verwijst niet naar verkopers.
Onderzochte effecten
Elk effect is gelabeld met het type bewijs waarop het berust.
- Vermindering van darmontsteking in colitismodellenDierstudieDSS- en TNBS-muismodellen; minder gewichtsverlies en ontsteking
- Remming van ontstekingssignalen (NF-κB, MAP-kinase) en cytokinen (TNF-α, IL-6)In vitro
- Opname in darm- en immuuncellen via de PepT1-transporterIn vitro
- Geclaimde effecten op huid, wondgenezing en algehele ontsteking bij mensenAnekdotischGeen gecontroleerde humane studies
Onderzoek & studies
Illustratieve, bekende studies. Verifieer citaties altijd zelf via de oorspronkelijke bron of PubMed.
PepT1-gemedieerde opname van KPV vermindert darmontsteking
Oraal KPV werd via de PepT1-transporter opgenomen in darm- en immuuncellen en verminderde de ontsteking in twee muismodellen van colitis (DSS en TNBS) via remming van NF-κB en MAP-kinase.
Dalmasso G. et al., Gastroenterology, 2008
Melanocortine-tripeptide KPV met anti-inflammatoir potentieel bij IBD
In DSS-colitis en transfer-colitis leidde KPV tot sneller herstel, meer gewichtstoename en minder ontsteking; de effecten leken deels onafhankelijk van MC1R-signalering.
Kannengiesser K. et al., Inflammatory Bowel Diseases, 2008
Rol van PepT1 en het KPV-tripeptide bij colitis-geassocieerde kanker
In een muismodel verminderde het PepT1-gemedieerde KPV de darmontsteking en remde het de ontwikkeling van colitis-geassocieerde tumoren.
Viennois E. et al., Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2016
Geverifieerde bronnen (PubMed / tijdschrift)
- PepT1-Mediated Tripeptide KPV Uptake Reduces Intestinal Inflammation (Dalmasso et al., Gastroenterology) (2008)
- Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease (Kannengiesser et al., Inflamm Bowel Dis) (2008)
- Critical Role of PepT1 in Promoting Colitis-Associated Cancer and Therapeutic Benefits of the Anti-inflammatory PepT1-Mediated Tripeptide KPV in a Murine Model (Viennois et al., Cell Mol Gastroenterol Hepatol) (2016)
Risico's & bijwerkingen
- Vrijwel onbekende veiligheid bij mensen — er zijn geen gecontroleerde humane trials.
- Ongereguleerde zuiverheid en dosering bij gray-market- of zelf bereide producten.
- Injectierisico's (infectie, irritatie, verkeerde bereiding) bij injecteerbare vormen.
- Langetermijneffecten van immuunmodulatie bij mensen zijn onbekend.
- Claims over brede ontstekingsremming of gezondheidswinst bij mensen zijn niet bewezen.
Veilig gebruik & harm reduction
Let op
Dosering (gerapporteerd)
Er is geen gevalideerd humaan doseerschema. Anekdotische protocollen (oraal, topisch of subcutaan) zijn niet wetenschappelijk onderbouwd; dit is geen advies.
Toedieningsvorm
In onderzoek oraal (darm, via PepT1) en topisch; op de gray market ook als subcutane injectie.
Bewaren & bereiden
Gevriesdroogd poeder koel en donker bewaren; na oplossen gekoeld en beperkt houdbaar.
Herkomst & zuiverheid
Gray market / research chemical; in de VS eerder via bereidingsapotheken, nu door FDA-beperkingen op peptidebereiding lastiger. Ook in cosmetica/topicals.
Niet gebruiken bij / contra-indicaties
- Zwangerschap en borstvoeding
- Bekende overgevoeligheid
- Onbekend bij bestaande auto-immuun- of ontstekingsziekten — grote voorzichtigheid
Reconstitutie-rekenhulp
Reken concentratie, trek-volume en eenheden uit — educatief, geen doseeradvies.
Invoer
Berekening
Concentratie
2,5mg/ml
Trek op
0,1ml
Insuline-eenheden
10U-100
Doses per flacon
20×
Uitsluitend laboratorium-rekenkunde ter educatie — geen doseeradvies of gebruiksinstructie. Eenheden gelden voor een U-100 insulinespuit (100 eenheden = 1 ml).
Status & wetgeving
KPV is niet goedgekeurd door de FDA of EMA voor welke indicatie dan ook. Het bewijs is vrijwel volledig preklinisch (muismodellen van colitis en celstudies); gecontroleerde humane trials ontbreken. Het wordt verkocht als 'research chemical' en werd in de VS eerder via bereidingsapotheken aangeboden, maar de FDA heeft de bereiding van veel peptiden (waaronder KPV) aan banden gelegd. KPV komt daarnaast voor in cosmetische/topicale producten. Injecteerbare vormen vallen buiten elke farmaceutische kwaliteitscontrole.
Veelgestelde vragen
Wat is KPV?
KPV is natuurlijk voorkomend anti-inflammatoir tripeptide (Lys-Pro-Val), het C-terminale fragment van α-MSH. Een klein ontstekingsremmend fragment van α-MSH met overtuigende muisdata over darmontsteking, maar nog vrijwel geen bewijs bij mensen.
Hoe sterk is het bewijs voor KPV bij mensen?
De bewijssterkte is beoordeeld als "Alleen preklinisch". Bewijs komt vrijwel uitsluitend uit proefdier- of laboratoriumonderzoek. Vertaling naar de mens is onzeker.
Wat zijn de risico's of bijwerkingen van KPV?
Het risiconiveau wordt ingeschat als matig risico. Belangrijkste genoemde risico's: Vrijwel onbekende veiligheid bij mensen — er zijn geen gecontroleerde humane trials.; Ongereguleerde zuiverheid en dosering bij gray-market- of zelf bereide producten.; Injectierisico's (infectie, irritatie, verkeerde bereiding) bij injecteerbare vormen..
Is KPV goedgekeurd of legaal?
KPV is niet goedgekeurd door de FDA of EMA voor welke indicatie dan ook. Het bewijs is vrijwel volledig preklinisch (muismodellen van colitis en celstudies); gecontroleerde humane trials ontbreken. Het wordt verkocht als 'research chemical' en werd in de VS eerder via bereidingsapotheken aangeboden, maar de FDA heeft de bereiding van veel peptiden (waaronder KPV) aan banden gelegd. KPV komt daarnaast voor in cosmetische/topicale producten. Injecteerbare vormen vallen buiten elke farmaceutische kwaliteitscontrole.
Hoe wordt KPV toegediend?
Toedieningsvorm (gerapporteerd): In onderzoek oraal (darm, via PepT1) en topisch; op de gray market ook als subcutane injectie. Dit is uitsluitend educatieve informatie, geen gebruiksaanwijzing of doseeradvies.
Kern in het kort
Consistente en elegante muisdata over darmontsteking, met een geloofwaardig mechanisme (PepT1/NF-κB). Maar de sprong naar de mens is niet gemaakt: er zijn vrijwel geen gecontroleerde humane studies, en verkochte vormen zijn ongereguleerd. Veelbelovend in het lab, onbewezen in de praktijk.